بيكسابايأفاد موزع الأدوية AvKARE أنه حتى الآن ، لم تحدث إصابات منذ الخلط.
في حماقة أخرى من عام 2020 ، أصدر أحد موزعي الأدوية في الولايات المتحدة استدعاءًا وطنيًا لمضادات الاكتئاب وأقراص ضعف الانتصاب بعد اكتشاف وجود 'خلط' بين هذين الدواءين.
وفق سي إن إن ، أصدرت شركة توزيع الأدوية AvKARE استدعاءًا وطنيًا طوعيًا لـ 100mg sildenafil ، وهو العنصر النشط في دواء ضعف الانتصاب الشائع المعروف باسم الفياجرا ، وأقراص 100mg trazodone المستخدمة لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد.
يتم عادةً تعبئة كلا الدواءين بشكل منفصل ، ولكن تم 'تجميع الأقراص معًا عن غير قصد' عندما تم تعبئتها بواسطة بائع تابع لجهة خارجية.
ادارة الاغذية والعقاقيريتناول ما يقرب من 20 مليون رجل أمريكي الأدوية لعكس ضعف الانتصاب.
في حين أنه ربما كان مضحكًا إلى حد ما على السطح ، فقد يكون للخلط عواقب وخيمة. قد يكون الاستهلاك غير المقصود للفياجرا خطيرًا على أولئك الذين يعانون من مشاكل صحية أساسية مثل ارتفاع ضغط الدم أو مرض السكري أو أمراض القلب.
وفي الوقت نفسه ، فإن تناول مضادات الاكتئاب عن غير قصد يشكل أيضًا مخاطر صحية خاصة به. يمكن أن يسبب Trazadone الدوخة والإمساك والتخدير وعدم وضوح الرؤية. هذا أمر خطير بشكل خاص للمرضى المسنين وربما يقومون بمهام شاقة بمفردهم.
حسب إعلان الاستدعاء نشر على موقع إدارة الغذاء والدواء (FDA) ، يشمل الاستدعاء دفعات من أقراص sildenafil 100 mg من Lot 36884 بتاريخ انتهاء الصلاحية في مارس 2022 و trazodone hydrochloride 100 mg Tablets of Lot 36783 مع تاريخ انتهاء الصلاحية في يونيو 2022.
النباتات التي تعيش في التايغا
تم إرسال الدُفعات المتأثرة أولاً إلى موزعي الشركة ثم إلى تجار الجملة الذين وزعوها على الصعيد الوطني.
من بين البائعين الذين يبيعون هذه الأدوية ، Walmart ، التي أصدرت قائمة مختصرة من الصيدليات التي من المحتمل أن تكون قد تأثرت بسحب AvKare. توجد صيدلية واحدة في أوكلاهوما بينما توجد صيدلية أخرى في تكساس. لحسن الحظ ، صرحت AvKare أنهم لم يتلقوا أي تقارير حتى الآن بشأن الآثار الجانبية أو الأحداث الصحية السلبية المتعلقة بالخلط.
بيكسابايتحدث عمليات استدعاء المخدرات بشكل متكرر أكثر مما تعتقد. في المتوسط ، يتم سحب حوالي 4500 دواء وجهاز من رفوف الولايات المتحدة كل عام.
AvKARE ليست الشركة الوحيدة التي تتعامل مع عمليات استدعاء ضخمة في الأسابيع الأخيرة. في الأسبوعين الأولين من شهر ديسمبر وحده ، كانت هناك أربعة أدوية أخرى يتذكر . نتج ما لا يقل عن اثنين من الأدوية التي تم سحبها عن طريق التلوث المحتمل ببكتيريا Cronobacter sakazakii ، والتي يمكن أن تسبب تعفن الدم أو التهاب السحايا الحاد عند الرضع.
في الأشخاص من جميع الأعمار ، يمكن أن تسبب البكتيريا التهابات المسالك البولية والتهابات الدم. ينتمي كلا المنتجين الملوثين بـ Cronobacter sakazakii إلى نفس الشركة ، WishGarden Herbs ، Inc.
في أوائل فبراير ، استدعى الموزع Medtronic 322،005 من مضخات الأنسولين من سلسلة MiniMed 600 بعد اكتشاف مشكلة قد تؤدي إلى إعطاء المستخدم جرعة خاطئة من الأنسولين. قبل الاستدعاء ، تلقت الشركة 2175 بلاغًا بخصوص إصابات ووفاة واحدة.
وفي عصر فيروس كورونا هذا ، اضطرت إدارة الغذاء والدواء ، للأسف ، إلى استدعاء تسعة أنواع مختلفة من معقمات الأيدي هذا الصيف لأنها ربما احتوت على مادة الميثانول السامة. ونشرت الوكالة في وقت لاحق قائمة تضم 55 معقمًا لليدين قد تحتوي على الميثانول وقالت إنها على علم بأشخاص ماتوا بسبب تسمم الميثانول بعد استخدام معقمات اليد.
إدارة الغذاء والدواء (FDA) هي المسؤولة عن تنظيم وسلامة جميع الأدوية المعتمدة التي تصل إلى أرفف الدولة. ومع ذلك ، تظهر القضايا غير المقصودة في بعض الأحيان. عندما يحدث ذلك ، سيصدر منتج أو موزع المنتج 'استدعاءًا طوعيًا' لإزالة أي منتجات معيبة معروفة من الرفوف ، كما تم في هذه الحالة.
لماذا معدل وفيات الرضع مهم
في أوقات أخرى ، سيأتي الاستدعاء من إدارة الغذاء والدواء نفسها. في الحالات التي تعتقد فيها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن المنتج الذي تم إصداره قد يكون ضارًا للمستهلكين ، فإنها ستصدر إشعار استدعاء حول المنتج حتى لو لم تفعل الشركة التي صنعته أو وزعته.
نأمل أن يتم حل خطأ الفياجرا الفادح هذا بدون مشكلة ويمكن السخرية منه كواحد من الحوادث المؤسفة الأكثر سخافة التي خرجت من هذا العام العبثي بالفعل.
بعد ذلك ، اقرأ كيف يمكن أن يكون السيلوسيبين أو 'الفطر السحري' مفتاح علاج الاكتئاب واضطراب ما بعد الصدمة وتعلم عنها خمسة عقاقير غير قانونية وصفها الأطباء ذات مرة بأنها علاجات معجزة.
